建立日期 14033
主題： 非對稱IPF患者的整體存活率較低
特發性肺纖維化（Idiopathic pulmonary fibrosis，IPF）為一種慢性纖維化的肺部疾病，診斷時需排除其它肺部疾病，並以高解析度電腦斷層掃描（High resolution computed tomography，HRCT）或組織病理學證實有尋常間質性肺炎（Usual interstitial pneumonia，UIP）特徵。有一類IPF患者肺部一側惡化情況遠比另一側嚴重（非對稱），目前仍未知這一類族群與兩側惡化程度較為平均族群的差異，因此發表於《Respiratory Medicine》的最新文章將分析非對稱IPF患者的特徵及惡化情況。試驗中，研究人員透過資料庫分析間質性肺病（Interstitial lung disease，ILD）患者後，發現14位非對稱IPF患者，並以28位對稱IPF患者作為控制組。試驗結果顯示，非對稱IPF患者男性佔64％，且較為年長（平均69歲）及曾吸菸（57%），而對稱IPF患者分布情況也極為類似。此外，非對稱IPF患者的全死因死亡率明顯較高且肺功能測試數據也較差。研究人員認為，非對稱IPF患者雖與對稱患者極為類似，但卻有較低的整體存活率，未來研究應試圖找出造成此一差異的原因。
