改良的基因編輯技術有望幫助醫治難以治癒的疾病 人氣: 1075
2017-12-26
《Cell》日前刊登美國基因表達實驗室(Gene Expression Laboratory)的最新發表,研究團隊表示,以往如糖尿病、肌肉萎縮症(muscular dystrophy)等難以治癒的疾病,利用新型式基因工程設計以增進特定基因活性的技術,未來將有可能出現治癒的機會。這項技術是一種名為常間回文重複序列叢集((clustered regularly interspaced short palindromic repeats,簡稱CRISPR)的厲害基因編輯工具的改良版本,原始的CRISPR技術於準確的位置剪輯DNA,以方便科學家剪除錯誤的基因片段,或是重新編寫基因錯誤的部分。而在本篇研究中,作者所發表的新型CRISPR基因剪輯技術,能夠調整選取基因的量,這樣的方式能夠克服過往可能出現的錯誤基因受到編輯的情形,也就是俗稱的脫靶效應 (off-target effects)。
 
新聞出處:Adapted Crispr gene editing tool could treat incurable diseases, say scientists《The Guardian》
https://www.theguardian.com/science/2017/dec/07/adapted-gene-editing-tool-crispr-could-treat-incurable-diseases-say-scientists
研究刊登在《Cell》第171卷第7期 第1495-1507頁
http://www.cell.com/cell/fulltext/S0092-8674(17)31247-3
 



全球醫藥新知網站
11158 台北市士林區德行西路40 號1 樓
1F, No. 40, Dexing W. Road, Shilin Dist., Taipei 11158, Taiwan
Tel: +886-2-7725-3624
Fax: +886-2-2833-9600
Email: service@globalmednews.com
© 2017 全球醫藥新知 All rights reserved

 全球醫藥新知網站使用條款與條件

 瀏覽人數: 4571306  人

頂控科技網頁設計公司 | 嚮應式網頁布局 | 網站製作