建立日期 15820
主題： IPF患者之臨床病程及併發症分析
特發性肺纖維化（Idiopathic pulmonary fibrosis，IPF）為一種逐漸惡化的致命疾病，其病理特徵為普通型間質性肺炎（UIP），患者平均存活約2至3年。發表於《Respiratory Investigation》的最新文章探討並整理IPF患者併發症及臨床病程的差異。IPF患者的病況發展情況迥異，大部分患者於幾年期間逐漸惡化為慢性呼吸衰竭，少部分患者病況穩定或急速惡化（Acute exacerbation，AE）。AE-IPF為30日內不明原因的惡化或呼吸困難，並同時出現新的肺部浸潤，而用力肺活量（Forced vital capacity，FVC）為目前較一致的風險因子。IPF患者常見的併發症包含：肺部感染、肺氣腫、肺高壓、肺癌、胃食道逆流、心血管疾病、糖尿病及阻塞性睡眠呼吸中止症。這些併發症將增加IPF患者不良事件，進而提高死亡率。病況發展間差異及併發症會影響研究人員及醫師的判斷，因此更加了解這些差異將有助於決定介入方式。研究人員認為，未來研究應利用各種已建立的病況發展模式及共病症狀況，以得到更詳細的致病機轉與治療方式。
