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主題： 美國CDC 和輝瑞（Pfizer）對 COVID-19 疫苗第三劑注射的需求目前仍存在分歧的看法
輝瑞公司2021年7月9日宣布打算尋求 FDA 授權注射第三劑 COVID-19 疫苗後不久，CDC、FDA 和 NIH 於同一天發表聯合聲明表達不同意見，稱這個做法還為時過早。
輝瑞 (Pfizer) 指出，在正在進行的 COVID-19 疫苗試驗中，首次接種疫苗後 6 個月將進行第三次注射的“數據令人鼓舞”。該公司表示，該研究支持對 Beta 變異株的疫苗效力。
此外，上個月發表在《自然》雜誌上的一項研究發現，在實驗室測試中，他們的兩劑疫苗產生了針對 Delta 變體的強中和抗體。輝瑞公司的聲明中寫道：“公司預計第三劑將進一步提高這些抗體濃度。”
輝瑞及其合作夥伴 BioNTech 還指出來自以色列的證據表明，隨著 Delta 變異株在美國和其他地方繼續增長，現有的兩劑 mRNA 疫苗方案對感染的保護作用較小。
FDA、CDC 和 NIH 目前認為“已經完全接種疫苗的美國人此時不需要加強注射。他們正在研議一個以科學為基礎的嚴格過程，以考慮是否或何時可能需要第三劑疫苗加強注射”。
美國政府單位補充說：“我們將繼續審查任何新的科學數據，並將會讓公眾了解情況。如果科學證明確實需要加強劑量並顯示它的效益，我們將會接受加強劑量的運用。”
輝瑞 (Pfizer) 指出，在正在進行的 COVID-19 疫苗試驗中，首次接種疫苗後 6 個月將進行第三次注射的“數據令人鼓舞”。該公司表示，該研究支持對 Beta 變異株的疫苗效力。
此外，上個月發表在《自然》雜誌上的一項研究發現，在實驗室測試中，他們的兩劑疫苗產生了針對 Delta 變體的強中和抗體。輝瑞公司的聲明中寫道：“公司預計第三劑將進一步提高這些抗體濃度。”
輝瑞及其合作夥伴 BioNTech 還指出來自以色列的證據表明，隨著 Delta 變異株在美國和其他地方繼續增長，現有的兩劑 mRNA 疫苗方案對感染的保護作用較小。
FDA、CDC 和 NIH 目前認為“已經完全接種疫苗的美國人此時不需要加強注射。他們正在研議一個以科學為基礎的嚴格過程，以考慮是否或何時可能需要第三劑疫苗加強注射”。
美國政府單位補充說：“我們將繼續審查任何新的科學數據，並將會讓公眾了解情況。如果科學證明確實需要加強劑量並顯示它的效益，我們將會接受加強劑量的運用。”
